8月25日，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會(huì)換屆會(huì)議暨第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會(huì)在北京日壇賓館順利落下帷幕，北京海岸鴻蒙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司總經(jīng)理李力當(dāng)選為中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會(huì)委員。本次會(huì)議緊扣2025年版《中國藥典》實(shí)施背景，邀請(qǐng)藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域資深技術(shù)專家，參與藥品檢驗(yàn)相關(guān)法規(guī)制定者和執(zhí)行者，講解新的法規(guī)要求、理念與實(shí)踐。提升藥品質(zhì)量管理能力。

第一屆藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)交流會(huì)

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)充分發(fā)揮專家資源優(yōu)勢，邀請(qǐng)到8位藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域資深專家、法規(guī)制定與執(zhí)行者登臺(tái)授課，覆蓋中藥質(zhì)量分析、藥物檢測技術(shù)、AI監(jiān)管應(yīng)用、國內(nèi)外法規(guī)解讀等核心領(lǐng)域，內(nèi)容兼具性與實(shí)操性。

會(huì)上，北京大學(xué)屠鵬飛教授分享“液質(zhì)聯(lián)用新技術(shù)和核磁共振技術(shù)在中藥質(zhì)量分析中的應(yīng)用"，詳細(xì)闡述兩種技術(shù)在中藥復(fù)雜體系定性定量分析、成分鑒定與鑒別中的優(yōu)勢，為中藥質(zhì)量控制提供先進(jìn)技術(shù)路徑；浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院祝明主任中藥師聚焦“質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥安全性控制中的應(yīng)用"，深入解析該技術(shù)在農(nóng)殘、真菌毒素、重金屬形態(tài)檢測等方面的研究進(jìn)展與應(yīng)用要點(diǎn)；浙江大學(xué)潘遠(yuǎn)江教授介紹的“新型質(zhì)譜技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用"，通過在線脫鹽等創(chuàng)新技術(shù)，有效解決環(huán)境基質(zhì)效應(yīng)與離子抑制效應(yīng)難題，為藥物分析提供高靈敏度解決方案。


此外，中國食品藥品檢定研究院何蘭主任對(duì)“核磁共振定量技術(shù)的應(yīng)用"展開解讀，凸顯其無需分離、多組分同時(shí)定量的優(yōu)勢；山東省藥學(xué)會(huì)李軍理事長從藥品監(jiān)管視角，剖析AI在數(shù)據(jù)治理、自動(dòng)化檢測、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測等五大核心價(jià)值；陜西省食品藥品檢驗(yàn)研究院劉海靜主任藥師作為國家藥典委員會(huì)生化藥品專委會(huì)主任委員，詳細(xì)解讀2025年版《中國藥典》編制背景、增修訂情況及CNAS評(píng)審轉(zhuǎn)版要求，為企業(yè)合規(guī)落地提供關(guān)鍵指引。

在國際法規(guī)交流環(huán)節(jié)，上海強(qiáng)生制藥有限公司周錦芳副總監(jiān)與科赴（中國）祁文婷高級(jí)經(jīng)理分別介紹“美國非處方藥專論法規(guī)體系及現(xiàn)代化進(jìn)展"“美國化妝品法規(guī)監(jiān)管體系"，對(duì)比中美法規(guī)差異，為我國醫(yī)藥企業(yè)拓展國際市場提供合規(guī)參考，現(xiàn)場反響熱烈。

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會(huì)換屆會(huì)議

2025年8月25日下午，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)“質(zhì)量檢測技術(shù)專業(yè)委員會(huì)"換屆會(huì)議成功召開，會(huì)議嚴(yán)格遵循既定程序，圓滿完成各項(xiàng)議程，為專委會(huì)未來發(fā)展筑牢組織基礎(chǔ)。通過規(guī)范程序選舉產(chǎn)生新一屆主任委員、副主任委員、委員等核心成員。協(xié)會(huì)領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)場宣布選舉結(jié)果，新一屆領(lǐng)導(dǎo)班子正式亮相。

意義深遠(yuǎn)，為醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展注入動(dòng)力

中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，本次交流會(huì)的成功舉辦，不僅精準(zhǔn)回應(yīng)了2025年版《中國藥典》實(shí)施后的行業(yè)痛點(diǎn)，更通過專家授課、國際法規(guī)對(duì)比、技術(shù)實(shí)踐分享，為參會(huì)者搭建了“學(xué)新規(guī)、懂技術(shù)、促合作"的一站式平臺(tái)。

作為行業(yè)聚焦藥品質(zhì)量管理與檢測技術(shù)的專項(xiàng)盛會(huì)，本次交流會(huì)的圓滿落幕，標(biāo)志著我國醫(yī)藥行業(yè)在“新規(guī)落地-技術(shù)升級(jí)-協(xié)同合作"領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步。中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人透露，未來將持續(xù)發(fā)揮平臺(tái)優(yōu)勢，以本次會(huì)議為起點(diǎn)，*行業(yè)交流機(jī)制，為推動(dòng)我國藥品質(zhì)量安全水平提升、助力醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展持續(xù)貢獻(xiàn)力量。